domingo, 21 de outubro de 2012

Resumo Seminário II


Resumo:

O objetivo deste trabalho foi de aumentar a solubilidade e a estabilidade aquosa do resveratrol usando complexação com diferentes ciclodextrinas. Além disso, as propriedades físico-químicas de cada composto de inclusão também foram investigadas. Complexos de resveratrol com ciclodextrinas nativas (a, b, γ) e modificadas (2-hidroxipropil-β-ciclodextrina, dimetil-β-ciclodextrina) foram obtidos usando o método de suspensão. Também foi preparado um complexo de inclusão com b-ciclodextrina usando microondas. A caracterização do estado sólido do produto foi realizada utilizando espectroscopia de infravermelho com Transformada de Fourier (FT-IR), calorimetria de varrimento diferencial (DSC), difração de raios X (DRX); estudos de soluções foram realizados por espectrofotometria de UV-Vis e espectroscopia H-RMN. OS perfis de solubilidade de fase com todas as ciclodextrinas utilizadas foram classificados como tipo AN indicando a formação de complexos de inclusão estequiométricos a 1:1. As constantes de estabilidade (Kc) foram calculadas a partir dos diagramas de solubilidade de fase. Os estudos de estabilidade no estado sólido e em solução foram realizados; a fotodegradação por espectrofotometria de UV-Vis foi monitorada. A taxa de isomerização trans para cis em solução de etanol diminuiu com a inclusão. Os estudos de dissolução revelaram que a taxa de dissolução do resveratrol melhorou através da formação dos complexos de inclusão.

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